Ministerstwo Zdrowia przygotowało projekt rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept (druk nr MZ 1675 z wykazu RCL). Zawiera on propozycje zmian dotyczących wydawania leków w aptece.
Zaproponowano, aby w przypadku gdy na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z art. 96a Prawa farmaceutycznego, postaci jednostki dawkowania produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, osoba wydająca mogła określić tę postać na podstawie posiadanej wiedzy.
Ponadto gdy na recepcie nie podano sposobu dawkowania, wpisano go w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z art. 96a Prawa farmaceutycznego, osoba wydająca mogłaby wydać ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, która nie jest większa od ilości zawartej w czterech, a nie jak obecnie, w dwóch najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie - w przypadku produktu, środka lub wyrobu podlegającego refundacji, albo w czterech, a nie jak obecnie, w dwóch najmniejszych opakowaniach dostępnych w obrocie na terytorium RP.
Z tym że te rozwiązania nie znalazłyby zastosowania do recept, na których przepisano produkt leczniczy zawierający w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową.
Projektodawca wskazuje, że obecnie wyliczenia w zakresie ilości leku do wydania dokonuje Platforma P1, która wykorzystuje algorytm oparty na okresie kuracji, sposobie dawkowania i ilości opakowań. System ten w praktyce generuje problem dotyczący rozbieżności pomiędzy ilością leku zaordynowaną a wyliczoną w oparciu o kryteria algorytmiczne. Takie działanie Platformy P1 po 1 marca 2024 r. jest częste, co zmusza osoby wydające lek do zmniejszania ilości leku do wydania. To prowadzi do tego, że pacjent otrzymuje za małą ilość leku do przeprowadzenia zalecanej terapii farmakologicznej.
| ||||||||||||
|
||||||||||||
